PLENIGRAF SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 250 ml.
Laboratorio titular: JUSTESA IMAGEN S.A.U.
Laboratorio comercializador: JUSTE S.A. QUIMICO FARMACEUTICA.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ácido diatrizoico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 192 mg/ml + 91 mg/ml + 13,6 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.
Formatos de presentación:
- PLENIGRAF SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 250 ml. No comercializado (18 de Octubre de 2016). Anulado.
- PLENIGRAF SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml. No comercializado (18 de Octubre de 2016). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- AMIDOTRIZOATO SODIO. Principio activo: 192 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 48/22,75/3,4 g/g/g.
- 2.- AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA. Principio activo: 91 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 48/22,75/3,4 g/g/g.
- 3.- AMIDOTRIZOATO CALCIO. Principio activo: 13.6 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 48/22,75/3,4 g/g/g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1973.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Octubre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Octubre de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Octubre de 2016.
1 excipientes:
PLENIGRAF SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina + calcio.
Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 91 mg/ml + 13,6 mg/ml inyectable 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 91 mg/ml + 13,6 mg/ml inyectable 250 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 822114. Número Definitivo: 50928.