PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 250 ml.
Laboratorio: JUSTE FARMA. S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ácido diatrizoico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 192,8 mg/ml + 96,4 mg/ml + 8,2 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 250 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (3 principios activos):
- 1.- AMIDOTRIZOATO SODIO. Principio activo: 192,8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 48,2/24,1/2,05 g/g/g. Unidad administración: 250 ml.
- 2.- AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA. Principio activo: 96,4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 48,2/24,1/2,05 g/g/g. Unidad administración: 250 ml.
- 3.- AMIDOTRIZOATO CALCIO. Principio activo: 8,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 48,2/24,1/2,05 g/g/g. Unidad administración: 250 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 17 de Junio de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Septiembre de 2016.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Junio de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Junio de 2016.
1 excipientes:
PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina + calcio.
Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 96,4 mg/ml + 8,2 mg/ml inyectable 250 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 96,4 mg/ml + 8,2 mg/ml inyectable 250 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 711239. Número Definitivo: 80974.