PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml.

Laboratorio: JUSTE FARMA. S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ácido diatrizoico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 192,8 mg/ml + 96,4 mg/ml + 8,2 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml .

Formatos de presentación:

PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (05 de Marzo de 2021). Anulado.
PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 frasco de 250 ml. Comercializado (17 de Junio de 2016). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (3 principios activos):

1.- AMIDOTRIZOATO SODIO. Principio activo: 192.8 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 19,28/9,64/0,82 g/g/g.
2.- AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA. Principio activo: 96.4 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 19,28/9,64/0,82 g/g/g.
3.- AMIDOTRIZOATO CALCIO. Principio activo: 8.2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 19,28/9,64/0,82 g/g/g.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Junio de 2016.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Septiembre de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Junio de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Marzo de 2021.

1 excipientes:

PLENIGRAF 165 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

EDETATO CALCICO DISODICO.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina + calcio.

Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 96,4 mg/ml + 8,2 mg/ml inyectable 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina/calcio 192 mg/ml + 96,4 mg/ml + 8,2 mg/ml inyectable 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 711238. Número Definitivo: 80974.