PILDORAS ZENINAS, 7 comprimidos.
Laboratorio titular: VEMEDIA MANUFACTURING B.V..
Laboratorio comercializador: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Laxantes de contacto en combinación.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 60 mg/150 mg/75 mg y el contenido son 7 comprimidos.
Formatos de presentación:
- PILDORAS ZENINAS, 7 comprimidos. No comercializado (18 de Agosto de 2021). Anulado.
- PILDORAS ZENINAS, 30 comprimidos. No comercializado (18 de Agosto de 2021). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (3 principios activos):
- 1.- ALOE FEROX MILL.. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60/150/75 mg/mg/mg.
- 2.- RHAMNUS PURSHIANA DC. EXTRACTO SECO. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60/150/75 mg/mg/mg.
- 3.- RHAMNUS PURSHIANA DC. EXTRACTO SECO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60/150/75 mg/mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1959.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Agosto de 2021.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Agosto de 2021.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Agosto de 2021.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Aloe ferox + Rhamnus purshianus.
Descripción clínica del producto: Preparado de zumo de Aloe ferox/corteza de Rhamnus purshianus/Extracto seco de corteza de Rhamnus purshianus 60 mg/150 mg/75 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Preparado de zumo de Aloe ferox/corteza de Rhamnus purshianus/Extracto seco de corteza de Rhamnus purshianus 60 mg/150 mg/75 mg 7 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 684744. Número Definitivo: 32735.