PILDORAS ZENINAS, 30 comprimidos.

Laboratorio titular: VEMEDIA MANUFACTURING B.V..

Laboratorio comercializador: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes de contacto. Sustancia final: Laxantes de contacto en combinación.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 60 mg/150 mg/75 mg y el contenido son 30 comprimidos.

Formatos de presentación:

• PILDORAS ZENINAS, 7 comprimidos. No comercializado (18 de Agosto de 2021). Anulado.
• PILDORAS ZENINAS, 30 comprimidos. No comercializado (18 de Agosto de 2021). Anulado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

• 1.- ALOE FEROX MILL.. Principio activo: 60 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60/150/75 mg/mg/mg.
• 2.- CASCARA SAGRADA. Principio activo: 150 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60/150/75 mg/mg/mg.
• 3.- RHAMNUS PURSHIANA DC. EXTRACTO SECO. Principio activo: 75 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 60/150/75 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1959.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Agosto de 2021.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Agosto de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Agosto de 2021.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Uso crónico. Riesgo paciente: Riesgo de diarreas, desequilibrios electrolíticos y distensión abdominal. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de que fuese necesario, se recomienda sustituirlo por un laxante osmótico.

Problemas de suministro:

• Fecha prevista de inicio 28/05/2021. Existen tratamientos alternativos no sujetos a prescripción.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Aloe ferox + Rhamnus purshianus.

Descripción clínica del producto: Preparado de zumo de Aloe ferox/corteza de Rhamnus purshianus/Extracto seco de corteza de Rhamnus purshianus 60 mg/150 mg/75 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Preparado de zumo de Aloe ferox/corteza de Rhamnus purshianus/Extracto seco de corteza de Rhamnus purshianus 60 mg/150 mg/75 mg 30 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 757336. Número Definitivo: 32735.