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El medicamento 'PIELOGRAF 76% INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

PIELOGRAF 76% INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml.

Precio PIELOGRAF 76% INYECTABLE, 1 frasco de 100 ml: PVP 9.09 Euros. con aportación normal (14 de Octubre de 2016).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA POR NO COMERCIALIZAR' con fecha de alta 17/06/1998 y con fecha de baja 31/10/2012.

Laboratorio titular: JUSTESA IMAGEN S.A.U.

Laboratorio comercializador: JUSTE, S.A.Q.F..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ácido diatrizoico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es En revisión y el contenido son 1 frasco de 100 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Abril de 1998.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.

1 excipientes:

PIELOGRAF 76% INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina.

Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml inyectable 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina 100 mg/ml + 660 mg/ml inyectable 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 662304. Número Definitivo: 61974.