PIELOGRAF 70% INYECTABLE, 1 vial de 50 ml.
Precio PIELOGRAF 70% INYECTABLE, 1 vial de 50 ml: PVP 6.57 Euros. con aportación normal (25 de Diciembre de 2020).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 27/04/2004 y con fecha de baja 01/11/2015.
Laboratorio titular: JUSTESA IMAGEN S.A.U.
Laboratorio comercializador: JUSTE, S.A.Q.F..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ácido diatrizoico.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 92,5 mg/ml + 607,5 mg/ml y el contenido son 1 vial de 50 ml.
Formatos de presentación:
- PIELOGRAF 70% INYECTABLE, 1 vial de 20 ml. No comercializado (28 de Septiembre de 2015). Anulado.
- PIELOGRAF 70% INYECTABLE, 1 vial de 50 ml. No comercializado (28 de Septiembre de 2015). Anulado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- AMIDOTRIZOATO SODIO. Principio activo: 92.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 4,625/30,375 g/g. Unidad administración: 50 ml.
- 2.- AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA. Principio activo: 607.5 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 4,625/30,375 g/g. Unidad administración: 50 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1957.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 28 de Septiembre de 2015.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Septiembre de 2015.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Septiembre de 2015.
2 excipientes:
PIELOGRAF 70% INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina.
Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina 92,5 mg/ml + 607,5 mg/ml inyectable 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina 92,5 mg/ml + 607,5 mg/ml inyectable 50 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 822692. Número Definitivo: 27961.