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El medicamento 'PIELOGRAF 146 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 250 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

PIELOGRAF 146 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE , 1 frasco de 250 ml.

Laboratorio titular: JUSTESA IMAGEN S.A.U.

Laboratorio comercializador: JUSTE, S.A.Q.F..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ácido diatrizoico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es En revisión y el contenido son 1 frasco de 250 ml.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Noviembre de 1995.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 18 de Diciembre de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Diciembre de 2017.

1 excipientes:

PIELOGRAF 146 mg Iodo/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amidotrizoato sodio + meglumina.

Descripción clínica del producto: Amidotrizoato sodio/meglumina 40 mg/ml + 260 mg/ml inyectable 100 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Amidotrizoato sodio/meglumina 40 mg/ml + 260 mg/ml inyectable 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 695544. Número Definitivo: 60143.