PHONAL SPRAY 0,2 MG/ML + 0,2 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL Y LARINGOFARINGEA , 1 frasco de 20 ml.
Laboratorio: LABORATORIO REIG JOFRE, S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS PARA LA GARGANTA. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS PARA LA GARGANTA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antisépticos. Sustancia final: Varios.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,2 mg/ml + 0,2 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 20 ml.
Vías de administración:
- USO BUCOFARÍNGEO.
Composición (2 principios activos):
- 1.- BENZALCONIO CLORURO. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización bucal. Prescripción: 1 mg/UIC/UI/micromol.
- 2.- DEXAMETASONA FOSFATO SODIO. Principio activo: 0,2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 pulverización bucal. Prescripción: 1 mg/UIC/UI/micromol.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Junio de 1964.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Junio de 1964.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1964.
4 excipientes:
PHONAL SPRAY 0,2 MG/ML + 0,2 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL Y LARINGOFARINGEA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DODECAHIDRATO.
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL).
- FOSFATO DE SODIO MONOBASICO MONOHIDRATADO.
- SACARINA SODICA.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 05/11/2024. El médico prescriptor deberá determinar la posibilidad de utilizar otros tratamientos comercializados. Fecha estimada de finalización 01/01/2026.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: benzalconio cloruro + dexametasona.
Descripción clínica del producto: Benzalconio cloruro/Dexametasona 0,2 mg/ml + 0,2 mg/ml pulverización bucal.
Descripción clínica del producto con formato: Benzalconio cloruro/Dexametasona 0,2 mg/ml + 0,2 mg/ml pulverización bucal 20 ml 1 envase pulverizador.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 806299. Número Definitivo: 39737.