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PHESGO 600 MG/600 MG SOLUCION PARA INYECCION, 1 vial de 10 ml.

Laboratorio titular: ROCHE REGISTRATION GMBH.

Laboratorio comercializador: ABACUS MEDICINE A/S.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: Anticuerpos monoclonales y conjugados de medicamentos con anticuerpos. Sustancia final: Pertuzumab y trastuzumab.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, está autorizado a 'Importación paralela' (circulación intracomunitaria de medicamentos de uso humano)., es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/11/2021, la dosificación es 600 mg/600 mg inyectable 10 ml y el contenido son 1 vial de 10 ml.

▼ El medicamento 'PHESGO 600 MG/600 MG SOLUCION PARA INYECCION' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.

Vías de administración:

Composición (2 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 02 de Noviembre de 2021.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Septiembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Noviembre de 2021.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Noviembre de 2021.

1 excipientes:

PHESGO 600 MG/600 MG SOLUCION PARA INYECCION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pertuzumab + trastuzumab.

Descripción clínica del producto: Pertuzumab/Trastuzumab 600 mg/600 mg inyectable 10 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Pertuzumab/Trastuzumab 600 mg/600 mg inyectable 10 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 732113. Número Definitivo: 1201497002IP.