PHEBURANE 350 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 100 ml.
Laboratorio: EUROCEPT INTERNATIONAL B.V..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo. Sustancia final: Fenilbutirato de sodio.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 18/03/2024, la dosificación es 350 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml .
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- FENILBUTIRATO SODIO. Principio activo: 350 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 350 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 18 de Marzo de 2024.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 29 de Julio de 2024.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Marzo de 2024.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 18 de Marzo de 2024.
3 excipientes:
PHEBURANE 350 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: fenilbutirato de sodio.
Descripción clínica del producto: Fenilbutirato de sodio 350 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Fenilbutirato de sodio 350 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 764540. Número Definitivo: 113822006.