PEZIMAX 2 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 150 ml.
Precio PEZIMAX 2 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 150 ml: PVP 69.81 Euros. con aportación normal (26 de Abril de 2024).
Laboratorio: NEURAXPHARM SPAIN S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: FÁRMACOS ANTI-DEMENCIA. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticolinesterasas. Sustancia final: Donepezilo.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 26/12/2019, la dosificación es 2 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 150 ml.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- DONEPEZILO HIDROCLORURO. Principio activo: 2 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 2 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 26 de Diciembre de 2019.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Diciembre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Diciembre de 2019.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 26 de Diciembre de 2019.
5 excipientes:
PEZIMAX 2 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- BENZOATO DE SODIO (E 211).
- SORBITOL LIQUIDO NO CRISTALIZABLE (E420).
- SODIO, METABISULFITO DE (E 223).
- PROPILENGLICOL.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con bradicardia persistente (<60 latidos/minuto), bloqueo cardiaco o síncope recurrente Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, sincope o lesión cardiaca Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que disminuyen el ritmo cardiaco (G_Reducción ritmo cardiaco) Riesgo paciente: Riesgo de fallo de la conducción cardiaca, síncope o lesión cardiaca. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda valorar otras alternativas terapéuticas que no disminuyan el ritmo cardiaco.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: donepezilo.
Descripción clínica del producto: Donepezilo 2 mg/ml solución/suspensión oral.
Descripción clínica del producto con formato: Donepezilo 2 mg/ml solución/suspensión oral 150 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 727648. Número Definitivo: 84747.