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PEYONA 20 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION Y SOLUCION ORAL , 10 ampollas de 1 ml.

Laboratorio titular: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..

Laboratorio comercializador: CHIESI ESPANA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Derivados de la xantina. Sustancia final: Cafeína.

PEYONA 20 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION Y SOLUCION ORAL , 10 ampollas de 1 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/10/2021, la dosificación es 20 mg/ml ampolla 1 ml y el contenido son 10 ampollas de 1 ml.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

PEYONA 20 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION Y SOLUCION ORAL , 10 ampollas de 1 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 2011.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 2011.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 2011.

1 excipientes:

PEYONA 20 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION Y SOLUCION ORAL SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: cafeína.

Descripción clínica del producto: Cafeína citrato 20 mg/ml inyectable perfusión/solución/suspensión oral 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Cafeína citrato 20 mg/ml inyectable perfusión/solución/suspensión oral 1 ml 10 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 665948. Número Definitivo: 09528002.