PEROXIBEN 50 mg/g GEL, 1 tubo de 30 g.

Laboratorio: ISDIN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS ANTI-ACNÉ. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: PREPARADOS ANTI-ACNÉ PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Peróxidos. Sustancia final: Peróxido de benzoílo.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 50 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Formatos de presentación:

• PEROXIBEN 50 mg/g GEL, 1 tubo de 30 g. Comercializado (01 de Febrero de 1989). Autorizado.
• PEROXIBEN 50 mg/g GEL, 1 tubo de 60 g. Comercializado (01 de Febrero de 1989). Autorizado.

Vías de administración:

• USO CUTÁNEO.

Composición (1 principios activos):

• 1.- BENZOILO PEROXIDO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 25 g.
• DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 50 g.
• BENZAC WASH 50 MG/G GEL , 1 tubo de 100 g.
• DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 30 g.
• DUAC 10 MG/G +50 MG/G GEL , 1 tubo de 60 g.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Febrero de 1989.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Septiembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Febrero de 1989.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Febrero de 1989.

4 excipientes:

PEROXIBEN 50 mg/g GEL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

• DIOCTILSULFOSUCCINATO SODICO.
• EDETATO SODICO.
• GLICEROL (E 422).
• HIDROXIDO DE SODIO (E 524).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: peróxido de benzoilo.

Descripción clínica del producto: Peróxido de benzoilo 50 mg/g gel.

Descripción clínica del producto con formato: Peróxido de benzoilo 50 mg/g gel 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 974451. Número Definitivo: 57371.