PERGOVERIS (300 UI + 150 UI)/0,48 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 0,48 ml + 5 agujas.
Precio PERGOVERIS (300 UI + 150 UI)/0,48 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA, 1 pluma precargada de 0,48 ml + 5 agujas: PVP 192.16 Euros. con aportación especial (30 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: MERCK EUROPE B.V..
Laboratorio comercializador: MERCK S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: GONADOTROFINAS Y OTROS ESTIMULANTES DE LA OVULACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Gonadotrofinas. Sustancia final: Combinaciones.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/10/2017, la dosificación es 300 UI/150 UI inyectable 0,48 ml y el contenido son 1 pluma precargada de 0,48 ml + 5 agujas.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- FOLITROPINA ALFA. Principio activo: 625 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 pluma precargada. Prescripción: 300/150 UI/UI. Unidad administración: 0,48 ml.
- 2.- LUTROPINA ALFA. Principio activo: 312,5 UI. Composición: 1 ml. Administración: 1 pluma precargada. Prescripción: 300/150 UI/UI. Unidad administración: 0,48 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 02 de Octubre de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Febrero de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Octubre de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Octubre de 2017.
4 excipientes:
PERGOVERIS (300 UI + 150 UI)/0,48 ML SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.
- DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO MONOHIDRATO.
- HIDROGENOFOSFATO DISODICO DIHIDRATADO.
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524).
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: folitropina alfa + lutropina alfa.
Descripción clínica del producto: Folitropina alfa/Lutropina alfa 300 UI/150 UI inyectable 0,48 ml pluma precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Folitropina alfa/Lutropina alfa 300 UI/150 UI inyectable 0,48 ml 1 pluma precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 719164. Número Definitivo: 107396004.