PENILEVEL RETARD 1.000.000 U.I. , 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

Laboratorio: LABORATORIOS ERN S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: ANTIBACTERIANOS PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Penicilinas sensibles a la betalactamasa. Sustancia final: Combinaciones.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2022, la dosificación es 200.000 UI/600.000 UI/200.000 UI y el contenido son 100 viales + 100 ampollas de disolvente.

La presentación del código nacional 619155 'PENILEVEL RETARD 1.000.000 U.I. , 100 viales + 100 ampollas de disolvente' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

PENILEVEL RETARD 1.000.000 U.I. , 100 viales + 100 ampollas de disolvente. No comercializado (01 de Marzo de 1969). Autorizado.
PENILEVEL RETARD 1.000.000 U.I. , 1 vial + 1 ampolla de disolvente. Comercializado (29 de Marzo de 2011). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR.

Composición (3 principios activos):

1.- BENCILPENICILINA-BENZATINA. Principio activo: 200000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 200000/600000/200000 UI/UI/UI.
2.- BENCILPENICILINA SODICA. Principio activo: 600000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 200000/600000/200000 UI/UI/UI.
3.- FENOXIMETILPENICILINA CALCICA. Principio activo: 200000 UI. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 200000/600000/200000 UI/UI/UI.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Marzo de 1969.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 01 de Diciembre de 2022.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Marzo de 1969.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Marzo de 1969.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS, PENICILINAS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bencilpenicilina benzatina + sodio + fenoximetilpenicilina.

Descripción clínica del producto: Bencilpenicilina benzatina/sodio/Fenoximetilpenicilina 200.000 UI/600.000 UI/200.000 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Bencilpenicilina benzatina/sodio/Fenoximetilpenicilina 200.000 UI/600.000 UI/200.000 UI inyectable 100 viales.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 619155. Número Definitivo: 47396.