PEMETREXED SUN 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial.

Laboratorio titular: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V..

Laboratorio comercializador: SUN PHARMA LABORATORIOS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos del ácido fólico. Sustancia final: Pemetrexed.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 500 mg y el contenido son 1 vial .

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- PEMETREXED. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 vial para inyección. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 500 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

ALIMTA 500 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial.
PEMETREXED TILLOMED 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG 1 vial.
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial.
ALIMTA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Abril de 2017.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Junio de 2021.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Abril de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Abril de 2017.

2 excipientes:

PEMETREXED SUN 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 18/07/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pemetrexed.

Descripción clínica del producto: Pemetrexed 25 mg/ml inyectable perfusión 20 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Pemetrexed 25 mg/ml inyectable perfusión 20 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 710598. Número Definitivo: 80811.