PEMETREXED MYLAN 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 4 ml.

Laboratorio: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos del ácido fólico. Sustancia final: Pemetrexed.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 09/03/2020, la dosificación es 25 mg/ml inyectable 4 ml y el contenido son 1 vial de 4 ml.

Formatos de presentación:

PEMETREXED MYLAN 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 4 ml. No comercializado (05 de Marzo de 2024). Anulado.
PEMETREXED MYLAN 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 20 ml. No comercializado (05 de Marzo de 2024). Anulado.
PEMETREXED MYLAN 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 40 ml. No comercializado (05 de Marzo de 2024). Anulado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- PEMETREXED. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 4 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Armisarte 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion, 1 vial de 4 ml.
Armisarte 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion, 1 vial de 20 ml.
Armisarte 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion, 1 vial de 40 ml.
PEMETREXED AUROVIT 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 4 ml.
PEMETREXED TILLOMED 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 4 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Junio de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Marzo de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Marzo de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Marzo de 2024.

1 excipientes:

PEMETREXED MYLAN 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

PROPILENGLICOL.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 16/03/2022. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 16/04/2022.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pemetrexed.

Descripción clínica del producto: Pemetrexed 25 mg/ml inyectable perfusión 4 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Pemetrexed 25 mg/ml inyectable perfusión 4 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 721389. Número Definitivo: 83032.