Pemetrexed Fresenius Kabi 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 1 vial de 4 ml.
Laboratorio titular: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH.
Laboratorio comercializador: FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIMETABOLITOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Análogos del ácido fólico. Sustancia final: Pemetrexed.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 01/06/2021, la dosificación es 25 mg/ml inyectable 4 ml y el contenido son 1 vial de 4 ml.
Formatos de presentación:
- Pemetrexed Fresenius Kabi 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 1 vial de 4 ml. Comercializado (10 de Junio de 2020). Autorizado.
- Pemetrexed Fresenius Kabi 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 1 vial de 20 ml. Comercializado (10 de Junio de 2020). Autorizado.
- Pemetrexed Fresenius Kabi 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion EFG, 1 vial de 40 ml. Comercializado (10 de Junio de 2020). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PEMETREXED. Principio activo: 25 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 100 mg. Unidad administración: 4 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- Armisarte 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion, 1 vial de 4 ml.
- Armisarte 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion, 1 vial de 20 ml.
- Armisarte 25 mg/ml concentrado para solucion para perfusion, 1 vial de 40 ml.
- PEMETREXED AUROVIT 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 4 ml.
- PEMETREXED TILLOMED 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION 1 vial de 4 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 10 de Junio de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 14 de Mayo de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 11 de Junio de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Junio de 2020.
1 excipientes:
PEMETREXED FRESENIUS KABI 25 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 18/07/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Además, la AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional acondicionadas en un idioma distinto al castellano. Fecha estimada de finalización 01/02/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pemetrexed.
Descripción clínica del producto: Pemetrexed 25 mg/ml inyectable perfusión 4 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Pemetrexed 25 mg/ml inyectable perfusión 4 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 728629. Número Definitivo: 1161115003.