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El medicamento 'PEITEL 2,5 MG/G UNGUENTO , 1 tubo de 30 g.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

PEITEL 2,5 MG/G UNGUENTO , 1 tubo de 30 g.

Precio PEITEL 2,5 MG/G UNGUENTO , 1 tubo de 30 g: PVP 5.06 Euros. con aportación normal (30 de Noviembre de 2024).

El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/10/2007 y con fecha de baja 01/12/2024.

Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: DERMATOLÓGICOS. Grupo Terapéutico principal: PREPARADOS DERMATOLÓGICOS CON CORTICOSTEROIDES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides potentes (grupo III). Sustancia final: Prednicarbato.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de PREDNICARBATO 2,5 MG 30 G UNGÜENTO.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 03/07/2020, la dosificación es 2,5 mg/g y el contenido son 1 tubo de 30 g.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1994.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Noviembre de 2024.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Noviembre de 2024.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 05 de Noviembre de 2024.

1 excipientes:

PEITEL 2,5 MG/G UNGUENTO contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

Problemas de suministro:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: prednicarbato.

Descripción clínica del producto: Prednicarbato 2,5 mg/g pomada.

Descripción clínica del producto con formato: Prednicarbato 2,5 mg/g pomada 30 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 656640. Número Definitivo: 60371.