Pegasys 90mcg solucion inyectable en jeringa precargada 1 jeringa precargada y 1 aguja.
Laboratorio titular: PHARMAAND GMBH.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS ROVI S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: AGENTES ANTINEOPLÁSICOS E INMUNOMODULADORES. Grupo Terapéutico principal: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOESTIMULANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Interferones. Sustancia final: Peginterferón alfa-2a.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 07/04/2013, la dosificación es 90 microgramos y el contenido son 1 jeringa precargada y 1 aguja.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PEGINTERFERON ALFA- 2A. Principio activo: 180 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 jeringa precargada. Prescripción: 90 microgramos. Unidad administración: 0.5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PEGASYS 90 MICROGRAMOS SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada y 1 aguja.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 07 de Abril de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 21 de Enero de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Abril de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Abril de 2013.
3 excipientes:
Pegasys 90mcg solucion inyectable en jeringa precargada SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 06/07/2024. Se puede solicitar como medicamento extranjero. Las limitadas unidades nacionales y extranjeras se distribuirán a través del Servicio de medicamentos en situaciones especiales de manera individualizada Fecha estimada de finalización 01/07/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: peginterferón alfa-2a.
Descripción clínica del producto: Peginterferón alfa-2a 90 microgramos inyectable 0,5 ml jeringa precargada.
Descripción clínica del producto con formato: Peginterferón alfa-2a 90 microgramos inyectable 0,5 ml 1 jeringa precargada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 697508. Número Definitivo: 102221017.