El medicamento 'PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 30 de Noviembre de 2024.

PASSIFLORINE SOLUCION ORAL , 1 frasco de 100 ml.

Laboratorio: CHIESI ESPAÑA S.A.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOLÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HIPNÓTICOS Y SEDANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros hipnóticos y sedantes.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 100 mg/ml + 100 mg/ml + 50 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 100 ml.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (3 principios activos):

1.- PASSIFLORA INCARNATA EXTO. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/100/50 mg/mg/mg.
2.- CRATAEGUS OXYACANTHA TINTURA. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/100/50 mg/mg/mg.
3.- SALIX ALBA EXTO. Principio activo: 50 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 100/100/50 mg/mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1925.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Julio de 2017.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Julio de 2017.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Julio de 2017.

4 excipientes:

PASSIFLORINE SOLUCION ORAL SÍ contiene 4 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: Passiflora incarnata + Crataegus oxyacantha + Salix spp.

Descripción clínica del producto: Extracto líquido de partes aéreas de Passiflora incarnata/hojas y flores de Crataegus oxyacantha/corteza de Salix spp 100 mg/ml + 100 mg/ml + 50 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Extracto líquido de partes aéreas de Passiflora incarnata/hojas y flores de Crataegus oxyacantha/corteza de Salix spp 100 mg/ml + 100 mg/ml + 50 mg/ml solución/suspensión oral 100 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 802165. Número Definitivo: 7235.