El medicamento 'PAROXETINA QUALIGEN FARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 500 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

PAROXETINA QUALIGEN FARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 500 comprimidos.

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio: NEURAXPHARM SPAIN, S.L.U..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: PSICOANALÉPTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTIDEPRESIVOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Sustancia final: Paroxetina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 16/01/2006, la dosificación es 20 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 600448 'PAROXETINA QUALIGEN FARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

PAROXETINA QUALIGEN FARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 500 comprimidos. No comercializado (16 de Enero de 2006). Autorizado.
PAROXETINA QUALIGEN FARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 14 comprimidos. Comercializado (16 de Enero de 2006). Autorizado.
PAROXETINA QUALIGEN FARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 28 comprimidos. Comercializado (16 de Enero de 2006). Autorizado.
PAROXETINA QUALIGEN FARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG , 56 comprimidos. Comercializado (16 de Enero de 2006). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PAROXETINA HIDROCLORURO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

PAROXETINA ARAFARMA GROUP 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos.
PAROXETINA VIR 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos.
PAROXETINA MABO 20 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos.
PAROXETINA CURAXYS 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 500 comprimidos.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 16 de Enero de 2006.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 04 de Noviembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 16 de Enero de 2006.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 16 de Enero de 2006.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

Interacciones medicamentosas:

Tamoxifeno. Descripción: tamoxifeno. Efecto: Disminución del efecto de tamoxifeno. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores de la monoaminooxidasa A. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación desaconsejada. Valorar el beneficio/riesgo del tratamiento.

Descripción: Inhibidores no selectivos de la monoaminooxidasa. Efecto: Aumento del riesgo de síndrome serotonérgico. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Pimozida. Descripción: pimozida. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación contraindicada. Se recomienda suspender uno de los principios activos.

Sertindol. Descripción: sertindol. Efecto: Aumento del riesgo de arritmias ventriculares. Recomendación: Asociación desaconsejada. Si es posible, suspender uno de los principios activos. Si no fuese posible, monitorizar el intervalo QT.

3 excipientes:

PAROXETINA QUALIGEN FARMA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con hiponatremia no iatrogénica (< 130 mmol/l) Riesgo paciente: Riesgo de hiponatremia severa. Recomendación: Evitar su utilización. En caso de necesitar un antidepresivo, hay alternativas más seguras como la mirtazapina para esta situación

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paroxetina.

Descripción clínica del producto: Paroxetina 20 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Paroxetina 20 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.

Datos del medicamento actualizados el: 22 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 600448. Número Definitivo: 67460.