PARLODEL 5 mg CAPSULAS, 50 cápsulas.

Precio PARLODEL 5 mg CAPSULAS, 50 cápsulas: PVP 18.33 Euros. con aportación especial (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio comercializador: MYLAN PHARMACEUTICALS, S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas dopaminérgicos. Sustancia final: Bromocriptina.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es para un tratamiento de larga duración (TLD), es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/02/2022, la dosificación es 5 mg y el contenido son 50 cápsulas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- BROMOCRIPTINA MESILATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 cápsula. Administración: 1 cápsula. Prescripción: 5 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Agosto de 1983.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 30 de Marzo de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Agosto de 1983.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Agosto de 1983.

1 excipientes:

PARLODEL 5 mg CAPSULAS SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LACTOSA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Los agonistas dopaminérgicos tienen efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.

Sujeto a 1 notas de seguridad:

Número: 10/2014. Referencia: MUH (FV), 10/2014. Fecha: 11/07/2014 0:00:00. BROMOCRIPTINA (PARLODEL) EN INHIBICIÓN DE LA LACTANCIA: CONDICIONES DE USO

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 27/08/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Está disponible la presentación de 2,5 mg. Fecha estimada de finalización 21/12/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: bromocriptina.

Descripción clínica del producto: Bromocriptina 5 mg cápsula.

Descripción clínica del producto con formato: Bromocriptina 5 mg 50 cápsulas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 958728. Número Definitivo: 56200.