PARICALCITOL ACCORD 2 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 viales de 1 ml.
Laboratorio: ACCORD HEALTHCARE S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HOMEOSTASIS DEL CALCIO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIPARATIROIDEOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes antiparatiroideos. Sustancia final: Paricalcitol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2020, la dosificación es 2 microgramos/ml inyectable 1 ml y el contenido son 5 viales de 1 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PARICALCITOL. Principio activo: 2 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 2 microgramos. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PARICALCITOL NORMON 2 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG , 5 ampollas de 1 ml.
- ZEMPLAR 2 microgramos/ml SOLUCION INYECTABLE , 5 viales de 2 ml con llenado de 1 ml.
- PARICALCITOL SUN 2 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 viales de 1 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 29 de Abril de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Julio de 2018.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 03 de Mayo de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 29 de Abril de 2016.
2 excipientes:
PARICALCITOL ACCORD 2 MICROGRAMOS/ML SOLUCION INYECTABLE EFG SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 30/09/2023. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 01/03/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: paricalcitol.
Descripción clínica del producto: Paricalcitol 2 microgramos inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Paricalcitol 2 microgramos inyectable 1 ml 5 ampollas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 710600. Número Definitivo: 80809.