PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml.
Laboratorio: OCTAPHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ANTIINFECCIOSOS PARA USO SISTÉMICO. Grupo Terapéutico principal: SUEROS INMUNES E INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: INMUNOGLOBULINAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inmunoglobulinas humanas normales. Sustancia final: Inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 5 g inyectable 50 ml y el contenido son 1 frasco de 50 ml.
Formatos de presentación:
- PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 10 ml. No comercializado (19 de Junio de 2017). Autorizado.
- PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 25 ml. No comercializado (19 de Junio de 2017). Autorizado.
- PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 50 ml. Comercializado (19 de Junio de 2017). Autorizado.
- PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml. Comercializado (19 de Junio de 2017). Autorizado.
- PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 200 ml. No comercializado (19 de Junio de 2017). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL. Principio activo: 100 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 5 g. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- INTRATECT 100 G/L SOLUCION PARA PERFUSION , 50 ml.
- PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 100 ml.
- PANZYGA 100 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 frasco de 200 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 05 de Julio de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 06 de Julio de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Junio de 2017.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Junio de 2017.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: inmunoglobulina G humana.
Descripción clínica del producto: Inmunoglobulina G humana 5 g inyectable perfusión 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Inmunoglobulina G humana 5 g inyectable perfusión 50 ml 1 vial/frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 711533. Número Definitivo: 81045.