El medicamento 'PANTOPRAZOL MABO 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 comprimidos.' no figura en la versión actual del nomenclátor de prescripción de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. A continuación se muestra la información que figuraba en la base de datos a 23 de Mayo de 2023.

PANTOPRAZOL MABO 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 comprimidos.

Laboratorio: MABO FARMA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR ÁCIDOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD). Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la bomba de protones. Sustancia final: Pantoprazol.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2020, la dosificación es 20 mg y el contenido son 500 comprimidos.

La presentación del código nacional 603009 'PANTOPRAZOL MABO 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 comprimidos' corresponde a un envase clínico.

Formatos de presentación:

PANTOPRAZOL MABO 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 500 comprimidos. No comercializado (07 de Julio de 2008). Autorizado.
PANTOPRAZOL MABO 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 56 comprimidos. Comercializado (07 de Julio de 2008). Autorizado.
PANTOPRAZOL MABO 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 comprimidos. Comercializado (13 de Junio de 2011). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

1.- PANTOPRAZOL SODICO. Principio activo: 20 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 20 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

PANTOPRAZOL FARMALIDER 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 500 comprimidos.
PANTOPRAZOL BEXAL 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG , 28 comprimidos. PVP 8.74€
PANTOPRAZOL SANDOZ 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos. PVP 8.74€
PANTOPRAZOL ALMUS 20 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG, 28 comprimidos. PVP 8.74€

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 07 de Julio de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Enero de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 07 de Julio de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 07 de Julio de 2008.

Duplicidades terapéuticas:

Descripción: Inhibidores de la bomba de protones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Antagonistas del receptor H2. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Prostaglandinas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

3 excipientes:

PANTOPRAZOL MABO 20 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES EFG SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Tratamiento de la úlcera péptica no complicada o de la esofagitis erosiva a dosis terapéuticas máximas durante más de 8 semanas Riesgo paciente: Aumento del riesgo de fracturas e infección por Clostridium difficile. Recomendación: Se recomienda retirar el tratamiento. En caso que fuese necesario, administrar a la dosis de mantenimiento o profiláctica de ERGE o úlcera péptica.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pantoprazol.

Descripción clínica del producto: Pantoprazol 20 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Pantoprazol 20 mg 500 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 22 de Mayo de 2023.

Código Nacional (AEMPS): 603009. Número Definitivo: 69941.