PANKREOFLAT 172 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 50 comprimidos.

Laboratorio: FAES FARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados enzimáticos. Sustancia final: Multienzimas asociados a otras sustancias.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, la dosificación es 6.000 U/6.000 U/400 U/80 mg y el contenido son 50 comprimidos.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (4 principios activos):

• 1.- LIPASA. Principio activo: 6000 U. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6000/6000/400/80 U/U/U/mg.
• 2.- AMILASA. Principio activo: 6000 U. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6000/6000/400/80 U/U/U/mg.
• 3.- PROTEASA. Principio activo: 400 U. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6000/6000/400/80 U/U/U/mg.
• 4.- DIMETICONA. Principio activo: 80 U. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6000/6000/400/80 U/U/U/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1967.

5 excipientes:

PANKREOFLAT 172 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
• ACIDO SORBICO.
• CARMELOSA SODICA.
• SACAROSA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilasa + lipasa + proteasa + dimeticona.

Descripción clínica del producto: Amilasa/Lipasa/Proteasa/Dimeticona 6.000 U/6.000 U/400 U/80 mg comprimido.

Descripción clínica del producto con formato: Amilasa/Lipasa/Proteasa/Dimeticona 6.000 U/6.000 U/400 U/80 mg 50 comprimidos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 801415. Número Definitivo: 44633.