PANKREOFLAT 172 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 50 comprimidos.
Laboratorio: FAES FARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DIGESTIVOS, INCLUYENDO ENZIMAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Preparados enzimáticos. Sustancia final: Multienzimas asociados a otras sustancias.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, la dosificación es 6.000 U/6.000 U/400 U/80 mg y el contenido son 50 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (4 principios activos):
- 1.- LIPASA. Principio activo: 6000 U. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6000/6000/400/80 U/U/U/mg.
- 2.- AMILASA. Principio activo: 6000 U. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6000/6000/400/80 U/U/U/mg.
- 3.- PROTEASA. Principio activo: 400 U. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6000/6000/400/80 U/U/U/mg.
- 4.- DIMETICONA. Principio activo: 80 U. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 6000/6000/400/80 U/U/U/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1967.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1967.
5 excipientes:
PANKREOFLAT 172 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS SÍ contiene 5 excipientes de declaración obligatoria.
- PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218).
- PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO.
- ACIDO SORBICO.
- CARMELOSA SODICA.
- SACAROSA.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: amilasa + lipasa + proteasa + dimeticona.
Descripción clínica del producto: Amilasa/Lipasa/Proteasa/Dimeticona 6.000 U/6.000 U/400 U/80 mg comprimido.
Descripción clínica del producto con formato: Amilasa/Lipasa/Proteasa/Dimeticona 6.000 U/6.000 U/400 U/80 mg 50 comprimidos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la P.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 801415. Número Definitivo: 44633.