PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 ampollas de 1 ml.

Laboratorio: GENERIS FARMACEUTICA, S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Bifosfonatos. Sustancia final: Ácido pamidrónico.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 15 mg y el contenido son 4 ampollas de 1 ml.

Formatos de presentación:

PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 ampollas de 1 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.
PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 ampollas de 2 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.
PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 ampolla de 4 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.
PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 ampolla de 6 ml. No comercializado (27 de Febrero de 2014). Anulado.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (1 principios activos):

1.- PAMIDRONICO ACIDO. Principio activo: 15 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 15 mg. Unidad administración: 1 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 4 ampollas de 2 ml.
PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 ampolla de 4 ml.
PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 ampolla de 6 ml.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 26 de Septiembre de 2005.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 27 de Febrero de 2014.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 27 de Febrero de 2014.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Febrero de 2014.

Duplicidades terapéuticas:

Bifosfonatos, combinaciones. Descripción: Bifosfonatos, combinaciones con. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Otros agentes que afectan la estructura ósea y la mineralización. Descripción: Otros fármacos que afectan a la estructura ósea y a la mineralización. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Hormonas paratiroideas y análogos. Descripción: Hormonas paratiroideas y análogas. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Bifosfonatos. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Preparados con calcitonina. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Descripción: Moduladores selectivos del receptor de estrógeno. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

2 excipientes:

PAMIDRONATO GENERIS 15 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido pamidrónico.

Descripción clínica del producto: Ácido pamidrónico 15 mg inyectable perfusión 1 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido pamidrónico 15 mg inyectable perfusión 1 ml 4 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la P.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 652153. Número Definitivo: 67053.