PAIDOCORT 3 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml.

Precio PAIDOCORT 3 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml: PVP 21.67 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Laboratorio: LABORATORIO ALDO UNION S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, MONOFÁRMACOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Glucocorticoides. Sustancia final: Prednisolona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 03/04/2019, la dosificación es 3 mg/ml y el contenido son 1 frasco de 125 ml.

Formatos de presentación:

• PAIDOCORT 3 MG/ML SOLUCION ORAL, 20 frascos de 50 ml. Comercializado (19 de Junio de 2022). Autorizado.
• PAIDOCORT 3 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 125 ml. Comercializado (03 de Abril de 2019). Autorizado.
• PAIDOCORT 3 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 50 ml. Comercializado (10 de Abril de 2024). Autorizado.

Vías de administración:

• VÍA ORAL.

Composición (1 principios activos):

• 1.- PREDNISOLONA FOSFATO SODIO. Principio activo: 3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 ml. Prescripción: 3 mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

• PAIDOCORT 3 MG/ML SOLUCION ORAL, 20 frascos de 50 ml.
• PAIDOCORT 3 MG/ML SOLUCION ORAL, 1 frasco de 50 ml. PVP 8.66€

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 03 de Abril de 2019.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 11 de Noviembre de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 04 de Abril de 2019.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 03 de Abril de 2019.

Duplicidades terapéuticas:

• Descripción: Mineralocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Descripción: Glucocorticoides. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
• Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones. Descripción: Corticosteroides de uso sistémico, combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

7 excipientes:

PAIDOCORT 3 MG/ML SOLUCION ORAL SÍ contiene 7 excipientes de declaración obligatoria.

• PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO SODICO.
• PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO SODICO (E-219).
• DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO.
• HIDROGENOFOSFATO DISODICO DIHIDRATADO.
• MALTITOL LIQUIDO E965.
• EDETATO DE DISODIO.
• SACARINA SODICA.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

• Alerta: Tratamiento de la osteoartritis, (excepto utilizado en infiltraciones intraarticulares) Riesgo paciente: Aumento del riesgo de la aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar otras alternativas como paracetamol o corticoides tópicos.
• Alerta: Tratamiento de mantenimiento en EPOC moderado-severo Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Si el paciente lo requiere utilizar corticoides inhalados.
• Alerta: Utilización superior a 3 meses como monoterapia en la artritis reumatoide Riesgo paciente: Aumento del riesgo de aparición de efectos adversos asociados a los corticoides (síndrome de Cushing, inmunosupresión, osteoporosis, diabetes, efectos cardiovasculares) Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda utilizar antirreumáticos modificadores de la enfermedad, incluido el metrotexato.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: prednisolona.

Descripción clínica del producto: Prednisolona 3 mg/ml solución/suspensión oral.

Descripción clínica del producto con formato: Prednisolona 3 mg/ml solución/suspensión oral 125 ml 1 frasco.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra P.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 725289. Número Definitivo: 84003.