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OXYNORM 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 5 ampollas de 2 ml.

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides naturales del opio. Sustancia final: Oxicodona.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/03/2022, la dosificación es 20 mg y el contenido son 5 ampollas de 2 ml.

OXYNORM 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION , 5 ampollas de 2 ml está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.

Formatos de presentación:

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Julio de 2009.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 26 de Octubre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Julio de 2009.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Julio de 2009.

3 excipientes:

OXYNORM 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxicodona.

Descripción clínica del producto: Oxicodona 20 mg inyectable 2 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Oxicodona 20 mg inyectable 2 ml 5 ampollas.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra O.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 663685. Número Definitivo: 71243.