OXLUMO 94,5 mg/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 0,5 ml.
Laboratorio titular: ALNYLAM NETHERLANDS B.V..
Laboratorio comercializador: ALNYLAM PHARMACEUTICALS SPAIN, S. L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Productos varios para el tracto alimentario y el metabolismo. Sustancia final: LUMASIRAN.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 19/11/2020, la dosificación es 189 mg/ml inyectable 0,5 ml y el contenido son 1 vial de 0,5 ml.
▼ El medicamento 'OXLUMO 94,5 mg/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE' está sujeto a seguimiento adicional y por tanto lleva triángulo negro, según la Directiva 2010/84/UE y el Reglamento 1235/2010 del Parlamento Europeo y del Consejo.
Está considerado un medicamento "huérfano" según el Reglamento (CE) n° 141/2000 del Parlamento Europeo y del Consejo del 16 de diciembre de 1999.
Vías de administración:
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- LUMASIRAN SODIO. Principio activo: 189 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 94,5 mg. Unidad administración: 0,5 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 30 de Diciembre de 2020.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Junio de 2022.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 31 de Diciembre de 2020.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 30 de Diciembre de 2020.
1 excipientes:
OXLUMO 94,5 mg/0,5 ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 17/10/2024. La AEMPS ha autorizado unidades por comercialización excepcional. con caducidad inferior a 6 meses Fecha estimada de finalización 16/01/2025.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: lumasirán.
Descripción clínica del producto: Lumasirán 189 mg/ml inyectable 0,5 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Lumasirán 189 mg/ml inyectable 0,5 ml 1 vial.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 729970. Número Definitivo: 1201496001.