OXICODONA/NALOXONA RATIOPHARM 5 MG/2,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 56 comprimidos.
Precio OXICODONA/NALOXONA RATIOPHARM 5 MG/2,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 56 comprimidos: PVP 12.69 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).
El estado actual del medicamento en el nomenclátor de facturación es 'BAJA GENERAL' con fecha de alta 01/08/2017 y con fecha de baja 01/10/2022.
Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..
Laboratorio: TEVA PHARMA S.L.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides naturales del opio. Sustancia final: Oxicodona, combinaciones con.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de OXICODONA/NALOXONA 5MG/2,5MG 56 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/08/2021, la dosificación es 5 mg/2,5 mg y el contenido son 56 comprimidos.
OXICODONA/NALOXONA RATIOPHARM 5 MG/2,5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 56 comprimidos está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (2 principios activos):
- 1.- OXICODONA HIDROCLORURO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5/2,5 mg/mg.
- 2.- NALOXONA HIDROCLORURO. Principio activo: 2,5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 5/2,5 mg/mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 03 de Febrero de 2017.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 22 de Septiembre de 2023.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Septiembre de 2023.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 22 de Septiembre de 2023.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
- Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxicodona + naloxona.
Descripción clínica del producto: Oxicodona/Naloxona 5 mg/2,5 mg comprimido liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Oxicodona/Naloxona 5 mg/2,5 mg 56 comprimidos liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 714653. Número Definitivo: 81718.