OXICODONA/NALOXONA VIATRIS 10 MG/5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 56 comprimidos.

Precio OXICODONA/NALOXONA VIATRIS 10 MG/5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 56 comprimidos: PVP 25.38 Euros. con aportación normal (20 de Diciembre de 2024).

Teratogenia: A,B o C (D) - Medicamento desaconsejado en alguna etapa del embarazo o en alguna circunstancia determinada. Consultar ficha técnica..

Laboratorio titular: VIATRIS LIMITED.

Laboratorio comercializador: VIATRIS PHARMACEUTICALS S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OPIOIDES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Alcaloides naturales del opio. Sustancia final: Oxicodona, combinaciones con.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de OXICODONA/NALOXONA 10MG/5MG 56 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 28/12/2018, la dosificación es 10 mg/5 mg y el contenido son 56 comprimidos.

OXICODONA/NALOXONA VIATRIS 10 MG/5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 56 comprimidos está compuesto por alguna sustancia estupefaciente que figura en el listado (lista amarilla) Lista I de sustancias psicotrópicas.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- OXICODONA HIDROCLORURO. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 10/5 mg/mg.
2.- NALOXONA HIDROCLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 10/5 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 28 de Diciembre de 2018.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Agosto de 2019.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Diciembre de 2018.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 28 de Diciembre de 2018.

1 excipientes:

OXICODONA/NALOXONA VIATRIS 10 MG/5 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LAURILSULFATO DE SODIO.

Medicamento desaconsejado en geriatría:

Alerta: Pacientes con estreñimiento crónico Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Pacientes tratados con fármacos que provocan estreñimiento (G_estreñimiento) Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento severo. Recomendación: Valorar si se puede retirar alguno de ellos. Si no se puede, instaurar medidas higiénico-dietéticas, y si éstas son insuficientes, añadir un laxante.
Alerta: Tratamiento regular con opioides (excepto en pautas a demanda) sin tratamiento laxante asociado Riesgo paciente: Riesgo de estreñimiento grave. Recomendación: Se recomienda añadir al tratamiento un laxante osmótico como la lactulosa.

Problemas de suministro:

Fecha prevista de inicio 17/10/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con los mismos principios activos y para la misma vía de administración. Fecha estimada de finalización 21/12/2024.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: oxicodona + naloxona.

Descripción clínica del producto: Oxicodona/Naloxona 10 mg/5 mg comprimido liberación modificada.

Descripción clínica del producto con formato: Oxicodona/Naloxona 10 mg/5 mg 56 comprimidos liberación modificada.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la O.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 720721. Número Definitivo: 82862.