OSIGRAFT 3,3 mg POLVO PARA SUSPENSION PARA IMPLANTACION, 1 implante.
Laboratorio: OLYMPUS BIOTECH INTERNATIONAL LIMITED.
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Proteínas morfogenéticas óseas. Sustancia final: BMP-7.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 3,3 mg y el contenido son 1 implante.
Vías de administración:
- VÍA INTRAÓSEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- EPTOTERMINA ALFA. Principio activo: 3,3 mg. Composición: 1 implante. Administración: 1 implante. Prescripción: 3,3 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Enero de 2002.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Febrero de 2016.
Situación del registro del medicamento: Anulado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Febrero de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Febrero de 2016.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eptotermina alfa.
Descripción clínica del producto: Eptotermina alfa 3,3 mg implante.
Descripción clínica del producto con formato: Eptotermina alfa 3,3 mg 1 implante.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 914606. Número Definitivo: 01179001.