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OSIGRAFT 3,3 mg POLVO PARA SUSPENSION PARA IMPLANTACION, 1 implante.

Laboratorio: OLYMPUS BIOTECH INTERNATIONAL LIMITED.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: FÁRMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ÓSEAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES QUE AFECTAN LA ESTRUCTURA ÓSEA Y LA MINERALIZACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Proteínas morfogenéticas óseas. Sustancia final: BMP-7.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 3,3 mg y el contenido son 1 implante.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Enero de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Febrero de 2016.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 10 de Febrero de 2016.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 10 de Febrero de 2016.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: eptotermina alfa.

Descripción clínica del producto: Eptotermina alfa 3,3 mg implante.

Descripción clínica del producto con formato: Eptotermina alfa 3,3 mg 1 implante.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la O.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 914606. Número Definitivo: 01179001.