OPTIRAY 240 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 frascos de 50 ml.
Laboratorio titular: GUERBET.
Laboratorio comercializador: LABORATORIOS FARMACEUTICOS GUERBET S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: MEDIOS DE CONTRASTE. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Medios de contraste para rayos-X de baja osmolaridad, hidrosolubles y nefrotrópicos. Sustancia final: Ioversol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 240 mg/ml y el contenido son 10 frascos de 50 ml.
La presentación del código nacional 644302 'OPTIRAY 240 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 frascos de 50 ml' corresponde a un envase clínico.
Formatos de presentación:
- OPTIRAY 240 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 frascos de 50 ml. No comercializado (01 de Junio de 1993). Autorizado.
- OPTIRAY 240 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 frascos de 100 ml. No comercializado (01 de Junio de 1993). Autorizado.
- OPTIRAY 240 mg/ml SOLUCION INYECTABLE,12 frascos de 100 ml. No comercializado (18 de Octubre de 2021). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- IOVERSOL. Principio activo: 240 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 frasco perfusión. Prescripción: 12 g. Unidad administración: 50 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- OPTIRAY 240 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 10 frascos de 100 ml.
- OPTIRAY 240 mg/ml SOLUCION INYECTABLE,12 frascos de 100 ml.
Comercialización:
NO se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1989.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Octubre de 2019.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1989.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Junio de 1993.
2 excipientes:
OPTIRAY 240 mg/ml SOLUCION INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ioversol.
Descripción clínica del producto: Iodo (Ioversol) 240 mg/ml inyectable 50 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Iodo (Ioversol) 240 mg/ml inyectable 50 ml 10 frascos.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la letra O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 644302. Número Definitivo: 58468.