Oprymea 0,52 mg comprimidos de liberacion prolongada EFG 30 comprimidos.
Precio Oprymea 0,52 mg comprimidos de liberacion prolongada EFG 30 comprimidos: PVP 22.01 Euros. con aportación especial (01 de Noviembre de 2024).
Laboratorio titular: KRKA D.D. NOVO MESTO.
Laboratorio comercializador: KRKA FARMACEUTICA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANTIPARKINSONIANOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES DOPAMINÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Agonistas dopaminérgicos. Sustancia final: Pramipexol.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de PRAMIPEXOL 0,52 MG 30 COMPRIMIDOS LIBERACION MODIFICADA.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/10/2018, la dosificación es 0,52 mg y el contenido son 30 comprimidos.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO. Principio activo: 0,52 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 0,52 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- PRAMIPEXOL NORMON 0,52 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos. PVP 22.01€
- PRAMIPEXOL CINFA 0,52 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG , 30 comprimidos. PVP 22.01€
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Noviembre de 2013.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 03 de Febrero de 2014.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Noviembre de 2013.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Noviembre de 2013.
Medicamento desaconsejado en geriatría:
- Alerta: Pacientes con temblor esencial benigno Riesgo paciente: No hay evidencia de su eficacia. Los agonistas dopaminérgicos tienen efectos adversos importantes como náuseas, vómitos y arritmias, entre otros. Recomendación: Evitar su utilización. Se recomienda la utilización de betabloqueantes, como el propanolol, para el tratamiento del temblor esencial.
Problemas de suministro:
- Fecha prevista de inicio 11/07/2024. Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: pramipexol.
Descripción clínica del producto: Pramipexol 0,52 mg comprimido de liberación modificada.
Descripción clínica del producto con formato: Pramipexol 0,52 mg 30 comprimidos de liberación modificada.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 700400. Número Definitivo: 108469031.