OMNILAX 10 G POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE, 30 sobres.
Laboratorio titular: PRO HEALTH PHARMA SWEDEN AB.
Laboratorio comercializador: NUTRICION MEDICA S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO. Grupo Terapéutico principal: LAXANTES. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: LAXANTES. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Laxantes osmóticos. Sustancia final: Macrogol.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 10 g y el contenido son 30 sobres.
Vías de administración:
- VÍA ORAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- MACROGOL 4000. Principio activo: 10 g. Composición: 1 sobre. Administración: 1 sobre. Prescripción: 10 g.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- CASENLAX 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE , 10 sobres.
- CASENLAX 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE, 20 sobres.
- CASENLAX 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE , 50 sobres.
- CASENLAX 10 g POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE , 100 sobres.
- RECOLAX 10 G POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRES, 10 sobres.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 04 de Septiembre de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Octubre de 2020.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 05 de Septiembre de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 04 de Septiembre de 2018.
1 excipientes:
OMNILAX 10 G POLVO PARA SOLUCION ORAL EN SOBRE SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: macrogol.
Descripción clínica del producto: Macrogol 10 g solución/suspensión oral sobre.
Descripción clínica del producto con formato: Macrogol 10 g solución/suspensión oral 30 sobres.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 723526. Número Definitivo: 83400.