OLIGOSTANDARD CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION INTRAVENOSA , 80 ampollas de 10 ml.

Laboratorio: B BRAUN MEDICAL S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SOLUCIONES I.V.. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Soluciones que afectan el balance electrolítico. Sustancia final: Electrolitos.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, la dosificación es 625,4 migrogramos/ml + 196,45 microgramos/ml + 5,1 microgramos/ml + 61,55 microgramos/ml inyectable 10 ml y el contenido son 80 ampollas de 10 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.

Composición (4 principios activos):

1.- ZINC CLORURO. Principio activo: 625.4 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 6524/1964,5/51/615,5 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos. Unidad administración: 10 ml.
2.- COBRE SULFATO PENTAHIDRATO. Principio activo: 196.45 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 652,4/196,45/5,1/61,55 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos. Unidad administración: 10 ml.
3.- CROMO CLORURO HEXAHIDRATO. Principio activo: 5.1 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 652,4/196,45/5,1/61,55 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos. Unidad administración: 10 ml.
4.- MANGANESO SULFATO MONOHIDRATO. Principio activo: 61.55 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 652,4/196,45/5,1/61,55 microgramos/microgramos/microgramos/microgramos. Unidad administración: 10 ml.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 19 de Mayo de 2003.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 20 de Junio de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 19 de Mayo de 2003.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 19 de Mayo de 2003.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: suplemento parenteral de oligoelementos.

Descripción clínica del producto: Suplemento parenteral de oligoelementos.

Descripción clínica del producto con formato: Suplemento parenteral de oligoelementos.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la O.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 810390. Número Definitivo: 65391.