OKALDOL COMPRIMIDOS DISPERSABLES , 20 comprimidos.

Teratogenia: D - Medicamento desaconsejado en cualquier etapa del embarazo. Valorar la relación beneficio riesgo.

Laboratorio titular: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO S.A..

Laboratorio comercializador: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS PUERTO GALIANO S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA NERVIOSO. Grupo Terapéutico principal: ANALGÉSICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS ANALGÉSICOS Y ANTIPIRÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Ácido salicílico y derivados. Sustancia final: Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos.

Indicaciones:

Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 500 mg/250 mg y el contenido son 20 comprimidos.

Formatos de presentación:

OKALDOL COMPRIMIDOS DISPERSABLES , 4 comprimidos. No comercializado (02 de Diciembre de 2020). Anulado.
OKALDOL COMPRIMIDOS DISPERSABLES , 20 comprimidos. No comercializado (02 de Diciembre de 2020). Anulado.

Vías de administración:

VÍA ORAL.

Composición (2 principios activos):

1.- ACETILSALICILICO ACIDO. Principio activo: 500 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500/250 mg/mg.
2.- GLICINA. Principio activo: 250 mg. Composición: 1 comprimido. Administración: 1 comprimido. Prescripción: 500/250 mg/mg.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Enero de 1975.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Diciembre de 2020.

Situación del registro del medicamento: Anulado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Anulado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 02 de Diciembre de 2020.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 02 de Diciembre de 2020.

Duplicidades terapéuticas:

Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Ácido acetilsalicílico. Descripción: ácido acetilsalicílico. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Ácido acetilsalicílico, combinaciones excluyendo psicolépticos. Descripción: ácido acetilsalicílico, combinaciones con, psicolépticos excl.. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Triflusal. Descripción: triflusal. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.
Combinaciones. Descripción: combinaciones. Efecto: Prescripción de dos o más medicamentos con el mismo principio activo o la misma actividad farmacológica. Recomendación: Suspender el principio(s) activo(s) con la misma actividad farmacológica.

2 excipientes:

OKALDOL COMPRIMIDOS DISPERSABLES SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: ácido acetilsalicílico + glicina.

Descripción clínica del producto: Ácido acetilsalicílico/Glicina 500 mg/250 mg comprimido bucodispersable/liotab.

Descripción clínica del producto con formato: Ácido acetilsalicílico/Glicina 500 mg/250 mg 20 comprimidos bucodispersables/liotabs.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra O.

Datos del medicamento actualizados el: 20 de Diciembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 906933. Número Definitivo: 52690.