OJOSBEL GOTAS OCULARES, 0,30 mg/0,08 ml Colirio en solución , 1 frasco de 8 ml.
Laboratorio: DERMOFARM S.A.U..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: DESCONGESTIVOS Y ANTIALÉRGICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Simpaticomiméticos usados como descongestivos. Sustancia final: Nafazolina, combinaciones con.
Indicaciones:
Este medicamento no está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, la dosificación es 0,3 mg/ml + 0,08 ml/ml y el contenido son 1 frasco de 8 ml.
Formatos de presentación:
- OJOSBEL GOTAS OCULARES, 0,30 mg/0,08 ml Colirio en solución , 1 frasco de 8 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1984). Autorizado.
- OJOSBEL GOTAS OCULARES, 0,30 mg/0,08 ml Colirio en solución , 10 envases unidosis de 0,5 ml. Comercializado (01 de Diciembre de 1984). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA OFTÁLMICA.
Composición (2 principios activos):
- 1.- NAFAZOLINA HIDROCLORURO. Principio activo: 0,3 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
- 2.- HAMAMELIS AGUA. Principio activo: 0,08 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 gota. Prescripción: 1 gota.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Diciembre de 1984.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Diciembre de 1984.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Diciembre de 1984.
2 excipientes:
OJOSBEL GOTAS OCULARES, 0,30 mg/0,08 ml Colirio en solución SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: nafazolina + Hamamelis virginiana.
Descripción clínica del producto: Nafazolina/Agua de Hamamelis virginiana 0,3 mg/ml + 0,08 ml/ml colirio.
Descripción clínica del producto con formato: Nafazolina/Agua de Hamamelis virginiana 0,3 mg/ml + 0,08 ml/ml colirio 8 ml 1 frasco.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 962720. Número Definitivo: 56489.