OFTALMOLOSA CUSI PREDNISONA NEOMICINA, 1 tubo de 3 g.

Laboratorio: IMMEDICA PHARMA AB.

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: ÓRGANOS DE LOS SENTIDOS. Grupo Terapéutico principal: OFTALMOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIINFECCIOSOS EN COMBINACIÓN. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Corticosteroides y antiinfecciosos en combinación. Sustancia final: Prednisona asoc. a antiinfecciosos.

OFTALMOLOSA CUSI PREDNISONA NEOMICINA, 1 tubo de 3 g fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/09/2021, la dosificación es 5 mg/g + 3,5 mg/g y el contenido son 1 tubo de 3 g.

Vías de administración:

VÍA OFTÁLMICA.

Composición (2 principios activos):

1.- PREDNISONA. Principio activo: 5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.
2.- NEOMICINA SULFATO. Principio activo: 3,5 mg. Composición: 1 g. Administración: 1 aplicación. Prescripción: 1 aplicación.

OFTALMOLOSA CUSI PREDNISONA NEOMICINA, 1 tubo de 3 g fotografía de la forma farmacéutica.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 01 de Octubre de 1956.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 08 de Noviembre de 2011.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Octubre de 1956.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Octubre de 1956.

1 excipientes:

OFTALMOLOSA CUSI PREDNISONA NEOMICINA SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

LANOLINA.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: prednisona + neomicina.

Descripción clínica del producto: Prednisona/Neomicina 5 mg/g + 3,5 mg/g pomada oftálmica.

Descripción clínica del producto con formato: Prednisona/Neomicina 5 mg/g + 3,5 mg/g pomada oftálmica 3 g 1 tubo.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la O.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 797746. Número Definitivo: 26533.