OCTREOTIDA GP-PHARM 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 5 ampollas de 1 ml.
Precio OCTREOTIDA GP-PHARM 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 5 ampollas de 1 ml: PVP 54.17 Euros. con aportación especial (01 de Noviembre de 2024).
Laboratorio: GP PHARM S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS HIPOTALÁMICAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Somatostatina y sus análogos. Sustancia final: Octreotida.
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de OCTREOTIDA 0,5 MG 5 INYECTABLE GENERAL PARENTERAL.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/07/2022, la dosificación es 500 microgramos/ml inyectable 1 ml y el contenido son 5 ampollas de 1 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
- VÍA SUBCUTÁNEA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- OCTREOTIDA. Principio activo: 500 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 0.5 mg. Unidad administración: 1 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 21 de Enero de 2008.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Enero de 2008.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Enero de 2008.
1 excipientes:
OCTREOTIDA GP-PHARM 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: octreotida.
Descripción clínica del producto: Octreotida 500 microgramos/ml inyectable 1 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Octreotida 500 microgramos/ml inyectable 1 ml 5 ampollas/viales.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 660355. Número Definitivo: 69526.