OCTREOTIDA GP-PHARM 1 mg /5 ml (0,2 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 5 ml.

Precio OCTREOTIDA GP-PHARM 1 mg /5 ml (0,2 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 5 ml: PVP 21.67 Euros. con aportación especial (09 de Noviembre de 2024).

Laboratorio: GP PHARM S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: PREPARADOS HORMONALES SISTÉMICOS, EXCLUYENDO HORMONAS SEXUALES E INSULINAS. Grupo Terapéutico principal: HORMONAS HIPOFISARIAS E HIPOTALÁMICAS Y SUS ANÁLOGOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: HORMONAS HIPOTALÁMICAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Somatostatina y sus análogos. Sustancia final: Octreotida.

Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de OCTREOTIDA 1MG/5ML 1 INYECTABLE GENERAL PARENTERAL.

OCTREOTIDA GP-PHARM 1 mg /5 ml (0,2 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 5 ml fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, sí es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/04/2021, la dosificación es 200 microgramos/ml inyectable 5 ml y el contenido son 1 vial de 5 ml.

Vías de administración:

VÍA INTRAVENOSA.
VÍA SUBCUTÁNEA.

Composición (1 principios activos):

1.- OCTREOTIDA. Principio activo: 200 microgramos. Composición: 1 ml. Administración: 1 vial para inyección. Prescripción: 1000 microgramos. Unidad administración: 5 ml.

OCTREOTIDA GP-PHARM 1 mg /5 ml (0,2 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG , 1 vial de 5 ml fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

SÍ se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Enero de 2008.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 02 de Enero de 2012.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 22 de Enero de 2008.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Enero de 2008.

1 excipientes:

OCTREOTIDA GP-PHARM 1 mg /5 ml (0,2 mg/ml) SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG SÍ contiene 1 excipientes de declaración obligatoria.

MANITOL (E-421).

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: octreotida.

Descripción clínica del producto: Octreotida 200 microgramos/ml inyectable 5 ml.

Descripción clínica del producto con formato: Octreotida 200 microgramos/ml inyectable 5 ml 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que comienzan con la O.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 660354. Número Definitivo: 69525.