OCTAPLASMALG (AB) 45-70 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 200 ml.
Laboratorio: OCTAPHARMA S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: SUSTITUTOS DE LA SANGRE Y SOLUCIONES PARA PERFUSIÓN. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: SANGRE Y PRODUCTOS RELACIONADOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Sustitutos de la sangre y fracciones proteicas del plasma.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad), la dosificación es 45-70 mg/ml inyectable 200 ml y el contenido son 1 bolsa de 200 ml.
Vías de administración:
- VÍA INTRAVENOSA.
Composición (1 principios activos):
- 1.- PROTEINA PLASMATICA HUMANA. Principio activo: 45-70 mg. Composición: 1 ml. Administración: 1 bolsa perfusión. Prescripción: 9-14 g. Unidad administración: 200 ml.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Medicamentos con el mismo principio activo y misma vía de administración:
- OCTAPLASMALG (0) 45-70 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 200 ml.
- OCTAPLASMALG (A) 45-70 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 200 ml.
- OCTAPLASMA LG (B) 45-70 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION, 1 bolsa de 200 ml.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 20 de Julio de 2016.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 15 de Marzo de 2023.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Julio de 2016.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 20 de Julio de 2016.
2 excipientes:
OCTAPLASMALG (AB) 45-70 MG/ML SOLUCION PARA PERFUSION SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: proteína plasma humano.
Descripción clínica del producto: Proteína plasma humano grupo AB 45-70 mg/ml inyectable perfusión 200 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Proteína plasma humano grupo AB 45-70 mg/ml inyectable perfusión 200 ml 1 bolsa.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra O.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 711658. Número Definitivo: 81080.