NYXOID 1,8 MG SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS 2 Envases pulverizadores de 1 dosis.
Laboratorio titular: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LIMITED.
Laboratorio comercializador: MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS S.L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: VARIOS. Grupo Terapéutico principal: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Antídotos. Sustancia final: Naloxona.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 08/02/2022, la dosificación es 1,8 mg/dosis y el contenido son 2 Envases pulverizadores de 1 dosis.
Vías de administración:
- VÍA NASAL.
Composición (1 principios activos):
- 1.- NALOXONA HIDROCLORURO DIHIDRATO. Principio activo: 1,8 mg. Composición: 1 pulverización nasal. Administración: 1 pulverización nasal. Prescripción: 1,8 mg.
Prospecto y ficha técnica:
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 27 de Julio de 2018.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Septiembre de 2021.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 28 de Julio de 2018.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 27 de Julio de 2018.
3 excipientes:
NYXOID 1,8 MG SOLUCION PARA PULVERIZACION NASAL EN ENVASE UNIDOSIS SÍ contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: naloxona.
Descripción clínica del producto: Naloxona 1,8 mg/dosis producto uso nasal.
Descripción clínica del producto con formato: Naloxona 1,8 mg/dosis producto uso nasal 1 dosis 2 envases pulverizadores.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 722424. Número Definitivo: 1171238001.