NUVARING 0,120 mg/0,015 mg CADA 24 HORAS, SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL , 1 dispositivo vaginal.

Laboratorio: ORGANON SALUD S.L..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA GENITOURINARIO Y HORMONAS SEXUALES. Grupo Terapéutico principal: OTROS GINECOLÓGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: ANTICONCEPTIVOS PARA USO TÓPICO. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Anticonceptivos intravaginales. Sustancia final: Anillo vaginal con progestágeno y estrógeno.

NUVARING 0,120 mg/0,015 mg CADA 24 HORAS, SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL , 1 dispositivo vaginal fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/05/2021, la dosificación es 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h y el contenido son 1 dispositivo vaginal.

Formatos de presentación:

NUVARING 0,120 mg/0,015 mg CADA 24 HORAS, SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL,1 dispositivo vaginal + un aplicador. Comercializado (15 de Noviembre de 2017). Autorizado.
NUVARING 0,120 mg/0,015 mg CADA 24 HORAS, SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL , 1 dispositivo vaginal. No comercializado (21 de Febrero de 2002). Autorizado.

Vías de administración:

VÍA VAGINAL.

Composición (2 principios activos):

1.- ETONOGESTREL. Principio activo: 0,12 mg/24 h. Composición: 1 envase uso vaginal unidosis. Administración: 1 envase uso vaginal unidosis. Prescripción: 0,120/0,015 mg/24 h.
2.- ETINILESTRADIOL. Principio activo: 0,015 mg/24 h. Composición: 1 envase uso vaginal unidosis. Administración: 1 envase uso vaginal unidosis. Prescripción: 0,120/0,015 mg/24 h.

NUVARING 0,120 mg/0,015 mg CADA 24 HORAS, SISTEMA DE LIBERACION VAGINAL , 1 dispositivo vaginal fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

NO se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Febrero de 2002.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 16 de Junio de 2023.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Febrero de 2002.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 21 de Febrero de 2002.

Sujeto a 3 notas de seguridad:

Número: 06/2013. Referencia: MUH (FV), 06/2013. Fecha: 29/01/2013 1:00:00. INICIO DE LA REVISIÓN DE LA SEGURIDAD DE LOS ANTICONCEPTIVOS ORALES COMBINADOS DE TERCERA Y CUARTA GENERACIÓN
Número: 27/2013. Referencia: muh(fv)27/2013. Fecha: 14/10/2013 0:00:00. SEGURIDAD DE ANTICONCEPTIVOS HORMONALES COMBINADOS: INFORMACIÓN PARA PROFESIONALES SANITARIOS Y CIUDADANOS
Número: 28/2013. Referencia: muh(fv)28/2013. Fecha: 14/10/2013 0:00:00. SEGURIDAD ANTICONCEPTIVOS-CIUDADANOS

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: etonogestrel + etinilestradiol.

Descripción clínica del producto: Etonogestrel/Etinilestradiol 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h dispositivo vaginal.

Descripción clínica del producto con formato: Etonogestrel/Etinilestradiol 0,120 mg/24 h + 0,015 mg/24 h 1 dispositivo vaginal.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que comienzan con la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: 09 de Noviembre de 2024.

Código Nacional (AEMPS): 823971. Número Definitivo: 64570.