NUCLEO CMP FORTE INYECTABLE, 10 ampollas + 10 ampollas de disolvente.
Laboratorio: FERRER INTERNACIONAL S.A..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: OTROS FÁRMACOS PARA DESÓRDENES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS FÁRMACOS PARA DESÓRDENES DEL SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros fármacos para desórdenes del sistema musculoesquelético.
Indicaciones:
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 02/10/2020, la dosificación es 10 mg/6 mg y el contenido son 10 ampollas + 10 ampollas de disolvente.
Formatos de presentación:
- NUCLEO CMP FORTE INYECTABLE, 10 ampollas + 10 ampollas de disolvente. Comercializado (01 de Septiembre de 1997). Autorizado.
- NUCLEO CMP FORTE INYECTABLE, 3 viales de polvo para solución para inyección + 3 ampollas de disolvente. Comercializado (24 de Abril de 2023). Autorizado.
Vías de administración:
- VÍA INTRAMUSCULAR.
Composición (2 principios activos):
- 1.- CITIDINA. Principio activo: 10 mg. Composición: 1 ampolla para inyección. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 10/6 mg/mg.
- 2.- URIDINA. Principio activo: 6 mg. Composición: 1 ampolla para inyección. Administración: 1 ampolla para inyección. Prescripción: 10/6 mg/mg.
Comercialización:
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 01 de Septiembre de 1973.
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 18 de Marzo de 2011.
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 01 de Septiembre de 1973.
Fecha de la situación de registro de la presentación: 01 de Septiembre de 1997.
2 excipientes:
NUCLEO CMP FORTE INYECTABLE SÍ contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.
Snomed CT:
Descripción clínica de sustancia/s activa/s: citidina + uridina.
Descripción clínica del producto: Citidina/Uridina 10 mg/6 mg inyectable 2 ml.
Descripción clínica del producto con formato: Citidina/Uridina 10 mg/6 mg inyectable 2 ml 10 ampollas.
Origen y fecha de los datos:
Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la N.
Datos del medicamento actualizados el: .
Código Nacional (AEMPS): 666230. Número Definitivo: 51592.