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NUCALA 100 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 mL.

Laboratorio titular: GLAXOSMITHKLINE TRADING SERVICES LIMITED.

Laboratorio comercializador: GLAXOSMITHKLINE S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA RESPIRATORIO. Grupo Terapéutico principal: AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vías respiratorias, inhalatorios para. Sustancia final: Mepolizumab.

NUCALA 100 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 mL fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento de diagnóstico hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 17/04/2021, la dosificación es 100 mg y el contenido son 10 mL.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

NUCALA 100 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE, 10 mL fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 17 de Diciembre de 2015.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 10 de Agosto de 2016.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 17 de Diciembre de 2015.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 17 de Diciembre de 2015.

2 excipientes:

NUCALA 100 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE contiene 2 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: mepolizumab.

Descripción clínica del producto: Mepolizumab 100 mg inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Mepolizumab 100 mg inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de medicamentos que empiezan por la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 709251. Número Definitivo: 1151043001.