Nomenclator.org
:

NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente.

Laboratorio titular: NOVO NORDISK A/S.

Laboratorio comercializador: NOVO NORDISK PHARMA S.A..

Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS. Grupo Terapéutico principal: ANTIHEMORRÁGICOS. Subgrupo Terapéutico Farmacológico: VITAMINA K Y OTROS HEMOSTÁTICOS. Subgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Factores de la coagulación sanguínea. Sustancia final: Catridecacog.

NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente fotografía del envase.

Indicaciones:

Este medicamento está sujeto a prescripción médica, no afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es de uso hospitalario, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 30/06/2019, la dosificación es 2.500 UI y el contenido son 1 vial + 1 vial de disolvente.

Vías de administración:

Composición (1 principios activos):

NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE, 1 vial + 1 vial de disolvente fotografía de la forma farmacéutica.

Prospecto y ficha técnica:

Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.

Comercialización:

se comercializa.

Fecha de autorización del medicamento: 21 de Septiembre de 2012.

Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 05 de Noviembre de 2013.

Situación del registro del medicamento: Autorizado.

Situación del registro de la presentación del medicamento: Autorizado.

Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento: 21 de Septiembre de 2012.

Fecha de la situación de registro de la presentación: 24 de Septiembre de 2012.

3 excipientes:

NOVOTHIRTEEN 2500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene 3 excipientes de declaración obligatoria.

Snomed CT:

Descripción clínica de sustancia/s activa/s: catridecacog.

Descripción clínica del producto: Catridecacog 2.500 UI inyectable.

Descripción clínica del producto con formato: Catridecacog 2.500 UI inyectable 1 vial.

Origen y fecha de los datos:

Fuente de la información: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.

Aquí puede consultar la lista de fármacos que empiezan por la letra N.

Datos del medicamento actualizados el: .

Código Nacional (AEMPS): 693282. Número Definitivo: 12775001.